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摘要：不形成螺旋结构等整齐的结构、具有不规则分枝型结构的多氟乙烯衍生物，虽然没有单独表现出特别的手性功能，但是在没有特定相互作用的情况下，内部会吸收大量且过量的低分子化合物，诱发低分子的手性排列，作为复合物，表现出显著的手性光学特性。

关键词：立体控制、手性高分子、多氟乙烯衍生物、螺旋结构、不规则分枝

研究小组发现，具有完全不规则分支型（超支化型）立体结构的聚芴乙烯撑衍生物，在没有特定相互作用的情况下，在分支结构内部的间隙中，大量吸收蒽等不具有手性结构的普通发光性低分子化合物，诱发像液晶一样的排列，高分子-低分子复合体显示出高效圆偏振发光等显著的光学不对称性（手性转移现象）。

高分子的手性特性与分离、催化、圆偏振发光等性能密切相关，因此设计出能够表现这些功能的高分子结构非常重要。特别是单向卷曲的“螺旋结构”，作为药品原料等的分离材料已实现实用化，取得了最为深入的研究。

高分子主链是螺旋结构控制的基础，其立体特异性和位置特异性的高级控制方法已经被开发出来，为实现手性功能，必须要具备精密的立体结构控制。

与此相反，研究小组发现，主链立体特异性完全不规则、不具有螺旋结构等的分枝型无定形（非晶体）聚芴乙烯撑衍生物表现出显著的手性功能。

研究小组合成了将手性置换基新薄荷基引入侧链的分枝型聚芴乙烯撑衍生物，并在其中加入蒽等低分子化合物，然后在溶液、固体薄膜和悬浊液中测定了圆偏振光二色性（CD）光谱，这是手性结构研究的重要线索。

另外，通过核磁共振（NMR）光谱详细了解了溶液中的相互作用。此外，通过分子动力学计算，理解了低分子是如何进入高分子内部的，同时通过量子化学计算，研究了导致高效圆偏振发光的结构。

结果显示，不形成螺旋结构等整齐的结构、具有不规则分枝型结构的多氟乙烯衍生物，虽然没有单独表现出特别的手性功能，但是在没有特定相互作用的情况下，内部会吸收大量且过量的低分子化合物，诱发低分子的手性排列，作为复合物，表现出显著的手性光学特性。

该成果表明，从异于常识上认为必需的结构和方法来考虑物质、材料的合成，可能发现新的突破。研究小组表示这或许成为功能性高分子研究进一步发展的开端。

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不需要立体控制的手性高分子材料设计