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摘要：开发出一种光诱导崩解脂质体（LiDL），表现出在无光条件下稳定，但只要受到光照射就会变得不稳定（破裂）的特性，用于通过使用光进行有效的药物递送，将有望提高药物疗效并减少副作用。

关键词：药物递送、脂质体、光诱导、光感受器蛋白、氢离子（H+）

日本冈山大学和北海道大学利用视紫红质（一种光感受器蛋白）,开发了一种可被绿光破坏的脂质体，并阐明了该脂质体可以应用于药物递送。

在药物治疗中，在目标“时间和位置”向体内递送适当“量”的药物对于发挥其药效和减少副作用极其重要。在这种药物递送中，目前使用纳米级别的胶囊（如脂质体、聚合物等），这些胶囊内部封装有各种不同的药物。

具体而言，封装有抗癌药物的脂质体用于癌症治疗。然而，这种纳米胶囊陷入了“两难境地”——即需要在作用部位外稳定，而在作用部位不稳定以释放其内容物。

研究小组着眼于在绿光下吸收氢离子（H⁺）的光感受器蛋白RmXeR，以及根据pH值改变其结构的pH响应脂质体。通过这种组合，研究小组阐明：①RmXeR被绿光激活，H⁺流入脂质体内；②脂质体因响应pH值的变化发生相变而被破坏；③内容物被释放，并将其命名为光诱导崩解脂质体（LiDL）。

研究小组进一步证明了这种LiDL不仅可以在试管中发挥作用，而且可以在人体细胞中发挥作用，并且可以替换内容物，证实了其在药物递送方面的实用性。

研究小组开发的光诱导崩解脂质体（LiDL）由于表现出在无光条件下稳定，但只要受到光照射就会变得不稳定（破裂）的特性，因此可以解决药物递送时的“两难境地”。据称，通过使用光进行有效的药物递送，将有望提高药物疗效并减少副作用。

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冈山大学和北海道大学：开发出可被绿光破坏的脂质体