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碳负极中钠簇形成的新机制:实现下一代钠离子电池高能量密度的新途径

 

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本文2746字,阅读约需8分钟

摘   要:本研究揭示了HC内部纳米孔中的Na簇形成机制和Na离子扩散机制,从理论上证实了HC块中C层间距的急剧变化是导致Na离子扩散延迟的主要原因之一,由此得出,在设计HC负极时,为兼顾良好的倍率性能,应尽量避免C层间距急剧变化的区域。

关键词:钠离子电池、硬碳(HC)负极、离子扩散、三维准金属簇、C层间距

 

要点

  • 通过高精度计算,揭开了Na离子电池硬碳负极中Na离子行为的谜团。

     

  • 从理论上预测了硬碳中纳米孔的最佳尺寸,以及其中Na离子聚集和扩散的新机制。

     

  • 有望提高能量密度,促进Na离子电池的普及。

 

概要

研究团队利用超级计算机等进行分子动力学(MD)计算,证实了与提高Na离子电池能量密度相关的硬碳(HC)负极中Na簇形成和Na离子扩散的新机制。

Na离子电池作为广泛普及的锂离子电池的备选电池,已经开始商业化,但仍存在能量密度不足的问题。近年来,为解决这一问题,开发出了将HC容量提高1.5倍以上的技术。然而,HC的纳米孔中Na是如何聚集的,以及Na离子是如何到达HC的纳米孔的,这些问题尚未得到阐明。

本研究中,基于高精度、高预测性的密度泛函理论(DFT)

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